據(jù)了解,浙江省食藥監(jiān)局要求莎普愛思按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的有關(guān)規(guī)定,盡快啟動(dòng)臨床有效性試驗(yàn),并于三年內(nèi)將評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心;立即開展廣告自查。對(duì)發(fā)布在國(guó)內(nèi)各媒介上有關(guān)芐達(dá)賴氨酸滴眼液的廣告、宣傳、標(biāo)識(shí)、標(biāo)語(yǔ)等,嚴(yán)格對(duì)照藥品說(shuō)明書適應(yīng)癥中規(guī)定的文字表述和廣告法規(guī)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行自查,不符合規(guī)定的,立即糾正,并報(bào)當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管局;嚴(yán)格執(zhí)行藥品GMP、GSP,確保藥品生命周期的質(zhì)量和安全。
近日,莎普愛思核心產(chǎn)品莎普愛思滴眼液受到質(zhì)疑。丁香醫(yī)生發(fā)布了《一年狂賣7.5億(元)的洗腦神藥,請(qǐng)放過(guò)中國(guó)老人》的文章,該文章中對(duì)莎普愛思滴眼液(即芐達(dá)賴氨酸滴眼液)的療效、廣告等進(jìn)行了報(bào)道?!贰贰?a href="http://www.vtrackmedia.com/news/consumer/1896138.html" target="_blank">一年賣7.5億“神藥”莎普愛思白內(nèi)障療效受質(zhì)疑
不過(guò),莎普愛思表示,芐達(dá)賴氨酸(bendazaclysine,BDZL)首先由Angelini制藥集團(tuán)于1983年在意大利上市。此后國(guó)外學(xué)術(shù)研究文獻(xiàn)肯定了芐達(dá)賴氨酸的抗白內(nèi)障作用,認(rèn)為該藥作為醛糖還原酶抑制劑,對(duì)糖性白內(nèi)障與早期老年性白內(nèi)障有預(yù)防和治療作用。江蘇省藥物研究所于1989年開始對(duì)芐達(dá)賴氨酸進(jìn)行應(yīng)用基礎(chǔ)研究。本公司與江蘇省藥物研究所于1991年簽訂合同,開始按國(guó)家二類新藥要求合作研制芐達(dá)賴氨酸滴眼液。
莎普愛思稱,Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示:0.5%芐達(dá)賴氨酸滴眼液對(duì)延緩老年性白內(nèi)障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用,療效確切;是一種安全的、有效的新型抗白內(nèi)障新藥。1998年底取得國(guó)家藥監(jiān)局新藥轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)批件。公司認(rèn)為0.5%芐達(dá)賴氨酸滴眼液對(duì)延緩老年性白內(nèi)障的發(fā)展及改善或維持視力有一定的作用,療效確切;是一種安全的、有效的抗白內(nèi)障藥物。(記者張敏)