據(jù)英國《每日電訊報(bào)》11月12日?qǐng)?bào)道,美國一家醫(yī)療公司表示,將于2017年通過修改基因的方法,幫助人類病患治療眼部疾病。如果實(shí)現(xiàn)則意味著2年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。
美國一家醫(yī)療公司表示,將于2017年通過修改基因的方法幫助人類病患治療眼部疾病。如果實(shí)現(xiàn)則意味著2年內(nèi)將出現(xiàn)人類歷史上首位轉(zhuǎn)基因人。
第一個(gè)轉(zhuǎn)基因人類?
該公司名叫埃迪塔醫(yī)藥,致力于修改基因,幫助病人治療先天性黑朦。先天性黑朦是一種罕見的遺傳疾病,受到基因缺陷的困擾,患者機(jī)體無法正常產(chǎn)生特定的蛋白質(zhì),導(dǎo)致視網(wǎng)膜無法正常工作。患者可能在出生幾個(gè)月內(nèi)就出現(xiàn)有關(guān)癥狀,并且最終會(huì)徹底失明。
該公司首席執(zhí)行官卡特琳•博斯利近日在美國麻省劍橋市參加會(huì)議時(shí)表示,有信心通過名叫“Crispr”的最新轉(zhuǎn)基因技術(shù)幫助患者治療先天性黑朦。博斯利說:“感覺有點(diǎn)快,但我們是在以科學(xué)允許的速度前進(jìn)。”
如果博斯利的設(shè)想實(shí)現(xiàn),這將是轉(zhuǎn)基因科技首次在人類身上使用。不過,美國目前禁止修改人類基因,所以該公司將需要衛(wèi)生部門的特別許可才能如愿。
Crispr及其爭(zhēng)議
“Crispr”是一種自然的細(xì)菌自我防衛(wèi)體系。細(xì)菌在自身的基因中攜帶了病毒的遺傳密碼,并且以此識(shí)別從外部靠近的病毒,從而生成催化劑,驅(qū)逐病毒的遺傳密碼。從學(xué)術(shù)期刊《麻省理工學(xué)院科技評(píng)論》上發(fā)表的文章來看,埃迪塔醫(yī)藥打算以此為基礎(chǔ),向病人眼中注射一定劑量的病毒,讓病毒摧毀CEP290基因當(dāng)中大約1000個(gè)有缺陷的遺傳密碼。
肯特大學(xué)的達(dá)倫•格里芬教授表示,這項(xiàng)技術(shù)給病人帶來福音,“令人興奮”。
不過,“Crispr”技術(shù)頗受爭(zhēng)議,因?yàn)樗鼘⒂谰眯缘馗淖內(nèi)祟惖幕?,并且?huì)世代相傳下去,將來可能會(huì)造成意外后果。有基因?qū)<冶硎?,?年內(nèi)就實(shí)現(xiàn)如此大的突破有點(diǎn)操之過急。英國“基因聯(lián)盟”組織的阿拉斯泰爾•肯特說:“這看起來非常不成熟。盡管如此,Crispr還是一項(xiàng)令人極度興奮的技術(shù),毫無疑問擁有巨大潛力。”(信蓮)